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從零開始搞懂PCR實(shí)驗室規(guī)劃設(shè)計

讓你從零開始搞懂PCR實(shí)驗室規(guī)劃設(shè)計

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PCR實(shí)驗室規(guī)劃設(shè)計平面圖欣賞

PCR實(shí)驗室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗室。PCR (Polymerase Chain Reaction),中文翻譯為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),取名效法“原子核裂變鏈?zhǔn)椒磻?yīng)” 。其反應(yīng)效果也是名符其實(shí),通過一對預(yù)先設(shè)計的引物、耐熱的DNA聚合酶以及反應(yīng)原料,即可在體外模擬DNA復(fù)制的過程:

→首先將待擴(kuò)增DNA模板加熱變性解鏈;

→隨之冷卻至某一溫度時,引物與待擴(kuò)增模板序列發(fā)生退火結(jié)合;

→再將溫度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。

接下來介紹一下標(biāo)準(zhǔn)的PCR 實(shí)驗室分為四個區(qū)域,分別為:

1.試劑配制區(qū);

2.樣品處理區(qū);

3.核酸擴(kuò)增區(qū);

4.產(chǎn)物分析區(qū);

設(shè)計要點(diǎn)

PCR實(shí)驗室可以是分散形式,也可以是組合形式。完成一組PCR實(shí)驗,通常應(yīng)經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴(kuò)增及產(chǎn)物分析四個實(shí)驗過程,若實(shí)驗工藝需要,還應(yīng)增加樣品粉碎過程。

一、分散形式PCR實(shí)驗室

所謂分散形式PCR實(shí)驗室,是指完成上述實(shí)驗過程的實(shí)驗用房彼此相距較遠(yuǎn),呈分散布置形式。對于這種布置形式的PCR實(shí)驗室,由于各個實(shí)驗之間不易相互干擾,因此無需特殊條件要求。

二、組合形式PCR實(shí)驗室

所謂組合形式PCR實(shí)驗室, 是指完成PCR四個實(shí)驗過程的實(shí)驗用房相鄰布置,組成獨(dú)立實(shí)驗區(qū)域的形式。對于組合形式PCR實(shí)驗室,由于各個實(shí)驗間集中布置,容易造成相互干擾,因此,對總體布局以及屏障系統(tǒng)具有一定的要求。各室在入口處設(shè)緩沖間,以減少室內(nèi)外空氣交換。
基因擴(kuò)增實(shí)驗室又稱PCR實(shí)驗室,其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加,廣泛應(yīng)用于生物學(xué)各個領(lǐng)域。
PCR實(shí)驗室原則上分為四個單獨(dú)的工作區(qū)域:試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染,進(jìn)入各個工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向原則,即只能從試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū),不得逆向流動。

PCR實(shí)驗室
基本要求:
1、各區(qū)域必須是相互獨(dú)立的;
2、各區(qū)域的儀器設(shè)備及各種物品必須是專用的;
3、各區(qū)完全獨(dú)立,緩沖間可有可無。如為一個區(qū)套一個區(qū)的模式,區(qū)間不能直通,必須有緩沖間,保證兩個區(qū)域間始終處于隔離狀態(tài);
試劑準(zhǔn)備區(qū):擴(kuò)增試劑的配制,分裝和保存,本區(qū)氣壓應(yīng)保持微正壓。主要設(shè)備有天平、冰箱、離心機(jī)、加樣器、振蕩器、紫外燈。
標(biāo)本制備區(qū):實(shí)驗室樣品的混樣和測試樣品的制備。工作區(qū)域為負(fù)壓或減壓,安裝排風(fēng)系統(tǒng)。主要設(shè)備有冰箱、生物安全柜、離心機(jī)、加樣器、振蕩器、恒溫水浴、紫外燈。
擴(kuò)增區(qū):PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系的配制和模板的加入,核酸擴(kuò)增。工作區(qū)域為負(fù)壓或減壓,安裝排風(fēng)系統(tǒng)。主要設(shè)備有核酸擴(kuò)增設(shè)備、冰箱、潔凈工作臺、離心機(jī)、加樣器、紫外燈。
擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū):擴(kuò)增產(chǎn)物的測定。工作區(qū)為負(fù)壓,安裝排風(fēng)系統(tǒng)。使用儀器有酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、加樣器和水浴箱等。
PCR實(shí)驗室規(guī)劃圖

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